Odborníci vysvetľujú, ako sa niektoré typy rakoviny dedia prostredníctvom špecifických génov.
- Nový výskum ukazuje, že mužský chromozóm X je pri niektorých typoch rakoviny umlčaný.
- Vedci hodnotili, ako určitý gén ovplyvňuje mužský chromozóm X v rakovinových bunkách.
- Odborníci vysvetľujú, prečo sú tieto nové zistenia dôležité.
Vedci už roky pracujú na spôsoboch, ako vyliečiť rakovinu. A hoci je to, žiaľ, stále ďaleko, výskumníci robia pokroky v tom, o čom vieme typy rakoviny . Nedávna štúdia identifikovala rozdiel medzi rakovinovými bunkami a zdravými bunkami — chromozóm X.
Predtým, ako sa ponoríme do podstaty štúdie, možno vás zaujíma, čo robí chromozóm X alebo prečo je dôležitý. V zdravých ľudských bunkách je chromozóm X stlmený iba vtedy, keď má ženská bunka na výber pár X. Náhodné vypnutie extra X je spôsob, akým telo vyrovnáva dávkovanie chromozómov u mužov aj žien. Ale ak existuje iba jeden chromozóm X, ako je to v prípade väčšiny mužských buniek, nie je potrebné vypnúť ani X, ani Y. V niektorých rakovinových bunkách je však toto pravidlo porušené.
Prelomová štúdia zverejnená v r použili verejne dostupné vzorky DNA od pacientov s rakovinou z celého sveta. Po analýze tisícok vzoriek reprezentujúcich viac ako 30 rôznych druhov rakoviny vedci zistili, že gén zodpovedný za umlčanie chromozómu X (X-inaktívny špecifický transkript alebo XIST) je často aktívny v širšom spektre rakovinových tkanív, než kedy predpokladali. .
„Tento výsledok nás veľmi prekvapil, pretože XIST [gén aktivujúci chromozóm X] je transkript, ktorý sa zvyčajne používa na klasifikáciu rakoviny u žien, a preto sme sa chceli uistiť, že to nebol len výsledok nesprávnej anotácie... v skutočnosti áno. vidieť, že niektoré mužské rakoviny rôznych podtypov aktivujú XIST a vykazujú znaky inaktivácie X,“ hovorí Srinivas Viswanathan, M.D., z Dana-Farber Cancer Institute. .
U genetických mužov je umlčanie chromozómu X zriedkavé, ale nie neznáme. Môže sa vyskytnúť v podmienkach, keď je chromozóm duplikovaný. Môže sa to stať aj pri rozptýlení buniek v ranom štádiu vývoja a niekedy aj pri rakovine semenníkov.
Takéto rakoviny pohlavných buniek boli silne zastúpené medzi 4 % mužských rakovín identifikovaných s umlčaným chromozómom X. Prekvapivo však štvrtina zvyšku bola spojená s nereprodukčnými rakovinami, ako sú rakovina mozgu, kože, pľúc a štítnej žľazy.
V tomto bode si výskumníci stále nie sú istí, prečo tieto rôzne druhy rakoviny vykazujú umlčanie X chromozómu, ale majú niekoľko teórií.
Je známe, že rakovina sa rýchlo šíri, čo môže viesť k chybám, ako sú viaceré kópie toho istého chromozómu počas reprodukcie buniek. Napríklad autori v tejto štúdii niekedy našli dva chromozómy X prítomné v jednotlivých mužských rakovinových bunkách. To by mohlo potenciálne viesť k spusteniu umlčania X na udržanie genetickej stability, čo umožní rakovinovému nádoru lepšie prežiť a prosperovať.
„Ďalšou možnosťou,“ hovorí Dr. Viswanathan, „je, že na chromozóme X sú niektoré dôležité gény, ktoré po umlčaní umožňujú rakovine rásť. Budeme to skúmať v budúcich štúdiách.'
Tento nový výskum je dôležitý, pretože: „Čím viac sa dozvieme o tom, prečo sa rakovina vyskytuje, komu sa to môže stať... Môžeme lepšie chrániť tých, ktorí sú ohrození... Namiesto toho, aby sme reagovali na rakovinu... Zlepšujeme sa v prevencii rakoviny,“ hovorí. onkológ z McGovern Medical School v UT Health Houston a ošetrujúci lekár z Memorial Hermann.
Zatiaľ čo zistenia nemajú žiadny priamy klinický vplyv, štúdia zdôrazňuje, že je potrebné, aby výskumníci brali do úvahy genetické pohlavie pri hľadaní nových terapeutických cieľov týkajúcich sa liečby rakoviny. Výskumníci majú tendenciu ignorovať sex, keď analyzujú génovú expresiu rakovinových buniek, čo je pravdepodobne dôvod, prečo predtým chýbalo spojenie XIST.
Spodný riadok
Vzhľadom na to, že tieto nové zistenia boli možné len vďaka novej technológii, ukazuje sa, že tieto pokroky „budú čoraz dôležitejšie v starostlivosti o rakovinu,“ hovorí Dr. Jones.
Takže teraz, keď vieme, že gén XIST existuje v mužských bunkách, Dr. Jones hovorí: „Je našou úlohou pre jedného: Zistiť, na akých iných druhoch rakoviny by sa [gén] mohol podieľať, a tiež dve: Ako môžeme istí, že ich potenciálne dcéry a vnuci [nerozvinú rakovinu],“ vzhľadom na cestu dedenia.
Pokiaľ ide o budúce štúdie, „Musíme pokračovať v dosahovaní a vyhľadávaní všetkých typov ľudí s rakovinou (bielych, čiernych, hispánskych, ázijských atď.), aby sme hľadali tieto gény, keď sa naša technológia zlepšuje, aby sme mohli byť lepší v prevencii. a včasné odhalenie,“ hovorí Dr. Jones. „Pretože ak tomu nedokážeme zabrániť... môžeme aspoň vedieť, na koho sa pozerať, kam sa pozrieť a pozrieť sa na to skôr...“ dodáva.
Madeleine, ATTA Asistentka redaktorky má za sebou históriu písania o zdraví zo svojich skúseností ako redaktorka na WebMD a zo svojho osobného výskumu na univerzite. Vyštudovala na Michiganskej univerzite titul z biopsychológie, kognície a neurovedy – a pomáha pri stratégii úspechu ATTA platformy sociálnych médií.
