Loretta Veney Keď mojej matke Doris diagnostikovali Alzheimerova choroba v roku 2006, vo veku 77 rokov, to bol taký šok. Všetci to hovoria, ale pre moju rodinu to tak bolo. Nemali sme č genetická história Alzheimerovej choroby. Moja prababka stále varila pre seba vo svojich 100 rokoch!
Moja mama a ja sme si boli vždy tak blízki. Sme Washingtoniani piatej generácie a ja som chodil na vysokú školu do D.C., takže sme vždy bývali blízko seba a trávili sme spolu všetky narodeniny a sviatky. Ale prinútila ma sľúbiť, že ju nenútim, aby sa ku mne nasťahovala, keď bude stará alebo chorá. Nikdy nechcela byť záťažou pre mňa ani pre moju sestru a dokonca ma prinútila dať tento sľub písomne. Keď potrebovala nepretržitú starostlivosť, našli sme pre ňu nádherný skupinový domov.
Aj keď sme sa vždy o všetkom podelili, moja mama nikdy nebola obzvlášť emocionálna osoba, takže som nedokázal povedať, ako sa cítila, keď prvýkrát dostala Alzheimerovu diagnózu. Keď jej doktor povedal, že má demencia „Jediné, čo povedala, bolo: Ach, to je teraz zlé, nie? Povedal som jej, že je jedno, čo sa stane, pretože vždy budem pre ňu. A to je sľub, ktorý som dodržal.
Spôsob pripojenia - doslova
Keď sa moja mama začala stávať menej verbálnou, zistil som, že jedným zo spôsobov, ako ju prinútiť otvoriť sa a komunikovať so mnou, je priniesť krabicu lega. Stavebné bloky boli vždy súčasťou môjho života: Narodil som sa predčasne a mal som veľa alergií, takže som v lete nemohol veľa chodiť von. Moja mama mi začala kupovať Lego na hranie - nie tie, ktoré majú deti teraz s vesmírnymi loďami a postavami, iba obyčajné staré tehly. So sestrou sme celý deň sedeli a stavali s nimi a boli kreatívni a mama nám povedala, že môžeme byť čímkoľvek, čím by sme chceli byť.
Lega som sa nikdy nezbavil - dokonca ich používam pri svojom pracovnom školení bezpečnostných manažérov, aby som predviedol, ako sa robia evakuačné cvičenia a cvičenia. Keď teda mamičke diagnostikovali, začal som ich prinášať do skupiny domov. Začala skutočne potichu, ale akonáhle som vysypal tehly na jedálenský stôl a začali sme s nimi stavať, začala hovoriť o tom, ako sa cíti. Povedala mi, že sa obáva, že to nedokáže pamätať si veci , a naozaj by sme sa spojili, keď sme stavali. Tiež by som jej priniesol hádanky s veľkými figúrkami na hranie a to sa jej páčilo, ale naozaj sa rozjasnila, keď sme hrali s Legom. Dokonca som dal malú sivovlasú postavu do domov, ktoré sme postavili, a ona povedala: Pozri, to som tam ja!
Najťažšie pre mňa bolo asi pred šiestimi rokmi, keď ma mama prestala poznávať. Na mojich 55thnarodeniny, jej domov mi usporiadal večierok a ona nevedela, čo sa deje, rozčúlila sa a hodila tortu na podlahu. Potom som len sedel v aute a vzlykal. Vedel som však, že sa k nej ešte môžem nejakým spôsobom dostať. Nemohla si spomenúť na moje meno - alebo že som jej dcéra -, ale akonáhle vytiahnem lega, povedala: „To je zábava, si veľmi milý človek. Takže by som žartoval, že moje meno sa zmenilo z Loretta na Very Nice Person.
Loretta Veney Zistil som, že existujú aj ďalšie spôsoby, ako sa spojiť s mamou. Stále ju baví jesť koláč a ja jej prinášam kalendáre s fotografiami a časopisy s množstvom obrázkov, najmä cestopisné a prírodné časopisy. Ďalším spôsobom, ako komunikujeme bez reči, je prezeranie mojich fotografií z dovolenky. S manželom sme veľa cestovali, než v roku 2016 zomrel, a veľa sme fotografovali. Mama vždy chcela cestovať, ale nedostala šancu, a tak len zástupne žila cez nás. Milujem vidieť radosť v jej tvári, keď sa pozerá na tie fotky, aj keď nevie, kto sú ľudia na obrázkoch.
V posledných niekoľkých rokoch Alzheimerova choroba mojej matky pokročila natoľko, že vôbec nehovorila a už nemohla manipulovať s Legom. Vytvoril som s nimi niekoľko pomôcok, ako napríklad vrtiace sa vrtáky, a ona ich rada drží. Potom samozrejme prišla pandémia a bolo to také ťažké. Prvé zablokovanie bolo najhorších 99 dní v mojom živote; Bolo mi tak mizerne a bolo to najdlhšie, čo som kedy bol oddelený od svojej matky.
Rozprával som sa so svojim najlepším priateľom zo 40 rokov a len som plakal a plakal, ako veľmi mi chýba mama, a ona ma len počúvala a potom o pár týždňov neskôr prišla k mojim dverám škatuľka. Vytvorila dva vankúše - jeden pre mňa s fotografiou mňa a mamy a druhý pre moju mamu s fotografiou jej, mňa a mojej vnučky. Zavolal som skupine domov a spýtal som sa, či by som ju mohol prísť vysadiť, a oni povedali, že áno. Keď som prišiel, držali otvorené dvere, aby som ich mohol vidieť, ako podáva mojej matke vankúš, a ona sa na to len pozrela a zasmiala sa a povedala: To som ja! Potom to objala a objala a ja teraz objímam svoje, keď sa cítim na dne.
Nájdenie malých chvíľ radosti
Keď ste opatrovateľom niekoho s demenciou, môže to byť emocionálne vyčerpávajúce, takže sa musíte snažiť nájsť radosť z maličkostí. Na začiatku uzamknutia by som absolvoval dlhé prechádzky vo svojom okolí, pretože to je všetko, čo ste mohli urobiť. Väčšinou, keď som vonku, píšem si správy alebo počúvam hudbu, v skutočnosti tomu nevenujem pozornosť.
Jedného dňa som však kráčal a uvidel som tento strom z čerešňových kvetov. Žijem tu 30 rokov a bolo to prvýkrát, čo som si všimol tento strom. Malo to malé púčiky a ja som sa na to len pozeral a začal som fotografovať. Videl som túto druhú dámu, ako fotí, a tak sme sa dali do reči, a tak som spoznal nového suseda a užíval som si krásu tohto stromu, ktorý som mal. prešiel toľkokrát predtým. Veci musíte prijať a užiť si ich v okamihu, ako to robí moja matka.
Aj keď nevie, ako sa volám, vždy nájdeme spôsob, ako sa navzájom spojiť.
Už je to dlho, čo ma mama objímala alebo vedela, kto som, ale pár dní pred Vianocami som jej odovzdal nejaké koláčiky. A práve keď sa opatrovateľka otáčala, aby išla späť do obývačky, mama sa otočila a zamávala mi. V ten moment, to uznanie, sa mi zdalo, že som trafil do lotérie. Bola to najlepšia vec vôbec.
Minulý rok v marci bola moja mama poslaná na pohotovosť s akútnym zlyhaním pečene. Bolo mi udelené špeciálne povolenie zostať s ňou v nemocnici, a aj keď so mnou nemohla hovoriť, počúvali sme hudbu - gospel, jazz a oldies - a ja som ju nakŕmil a čítal som jej nahlas. Dokonca som našiel nemocničný jedálny lístok v zásuvke a ona ho držala a čítala znova a znova, ako keby to bola tá najfascinujúcejšia vec na svete. Spolu sme si hučali a smiali sa a bolo také neoceniteľné sa takto spájať.
Keď druhý deň ráno prišiel doktor, povedal, že je zrejmé, že moja mama reaguje na to, že som v miestnosti. Aj keď nevie, ako sa volám, viem, že ma miluje a ja ju milujem a vždy nájdeme spôsob, ako sa navzájom spojiť, pokiaľ odíde.
